Свой уклад у наш час найлепшы зыходны матэрыялЗ лістапада 2014 года FTDNA, на жаль, змянілі стандартныя (па змаўчанні) наладамі. Гэта азначае, што ўсе, хто замаўляў тэсты пасля гэтай даты, павінны ўвайсці ў FTDNA ўліковыя запісы і змяняць налады, для таго, каб унесці свой уклад у наша агульнае веданне і"dugnad", інфармацыя ў нашы спісы ранні з вядомых продкаў па прамой бацькавай і матчынай лініі. Вынік спісы для гэтых тэстаў. Абарона крыніц на будучыню: зварот да ўсіх генеалогіі як часта вы ў сваёй працы з генеалогіяй быў засмучаны з-за зніклых крыніцы: царкоўныя запісы, якія былі страчаныя, фотаальбомы і прыватных архівах хто-то вырашыў выкінуць. Вы калі-небудзь лічылі, што ДНК з'яўляецца крыніцай дакладна такія ж. Што рабіць, калі вашы нашчадкі праз сто гадоў цікава, чаму вы, спецыяліст па генеалогіі, не абараніць ДНК ад дзядзькі Эйнара і бабуля. Што ты маеш на ўвазе, калі вы кажаце"тэст"або"тэст". Тэставы камплект з прабіркі і ампулы, якія вы атрымліваеце ў пошце, каб адправіць назад у лабараторыю FTDNA. Тэставы набор мае нумар камплекта і звязана з адным чалавекам. Біялагічных узораў (клетак) з спроб, якія будуць прааналізаваны ў лабараторыі. Ён звязаны з нумарам для запісу на аднаго чалавека. Калі Усім вядомы нарвежскі радавод павінны далучыцца да нашым нацыянальным праектам ДНК. Далучыўшыся, вы ўносіце ўклад у нашы веды аб распаўсюдзе гаплогруппы Ў Нарвегіі. Статыстыка можа паказаць толькі вынікі удзельнікаў, таму вельмі важна, каб як мага больш тэстараў з нарвежскай радаводу далучыцца. Нашы спісы Y і мтДНК вынікі з'яўляюцца важнай крыніцай нарвежскага генеалагічных даследаваннях. Спісы паказваюць, імёны, гады і месцы для самых ранніх вядомых прамых.
Мы жадаем усім нарвежская Геногеографии-тэстары і Генафонду 2. 0 тэстыравальнікаў далучыцца да Нарвегіі ДНК Многія нарвежцы і што з нарвежскай радаводу удзельнічаў у першай Геногеографии-праект, які быў вынікам супрацоўніцтва паміж Нацыянальным геаграфічным і IBM (спонсара).
Яны выконвалі простыя ДНК-тэсты для сусветнага насельніцтва, і для добраахвотнікаў, якія жадаюць ўнесці свой уклад у базу дадзеных па тэсціраванню. Тэсты былі невялікімі: Y-ДНК дванаццаць стар-маркер для прамога. Калі вы зацікаўлены ў тэставанні, вы можаце замовіць новы тэст, наўпрост з ДНК-праекта Нарвегія. Мы звычайна рэкамендуюць: 1) для прамой бацькавай лініі: мінімальная Y37, Y67 пажадана 2) для прамой мацярынскай лініі: поўная МТ-тэст ФМС 3) для больш блізкіх сваякоў ва ўсіх лініях. Радаводу ДНК цяпер дазволіць людзям, якія праяўляюць AncestryDNA або як 23andMe (V3 і навей) тэст, каб перадаць сваіх зыходных дадзеных у базу дадзеных сямейны пеленгатор бясплатна, наведаўшы сайт. На кампанію 23andMe-тэстары: толькі версіі В3, пачынаючы з лістапада 2010 можа быць перанесены. Старэйшага V1 і V2 не сумяшчальныя з сям'ёй Finder ў FTDNA. Увага: зыходныя дадзеныя аўтасомна не могуць быць пераведзены на рахунак, які ўжо мае сямейны пеленгатор.
Вы зрабілі поўную паслядоўнасць мітахандрыяльнай (ФМС).
Вы ўсё яшчэ"проста"г, ў, Т2 - або іншы вызначана груп. Можа быць, ніхто не зрабіў якіх-небудзь даследаванняў на канкрэтных мутацый мтДНК яшчэ. Для навукоўцаў, каб ацаніць усе магчымыя ОНП знайшлі ў вашай паслядоўнасці і вызначэнне новых гаплагруп - субкладов, яны павінны мець доступ да большага аб'ёму дадзеных.
Прадставіць Генбанк ўнесці свой уклад у даследаванні ўсё з поўным Паслядоўнасць выпрабаванняў можа прадставіць сваю.
Многія людзі да гэтага часу лічаць, што тэставанне ДНК генеалогіі ў асноўным для антрапалогіі і доўгія лініі гісторыі. Аднак, Y-ДНК з'яўляецца магутным і дакладным інструментам для кантролю і праверкі прамой бацькавай лініі. Нашы цікавыя артыкулы Тронд Bekkevoldбыл яшчэ не перакладзеная на ангельскую, але можна чытаць праз гугл транслэйт.
